Многие врожденные патологии могут долгое время оставаться незамеченными, проявляясь только на поздних стадиях. Но благодаря современным методам диагностики, таким как неонатальный скрининг, мы можем выявлять наследственные заболевания еще до появления первых симптомов. Это позволяет своевременно начать лечение и значительно улучшить качество жизни наших детей.
С 1 апреля 2026 года в России в обязательный неонатальный скрининг будет включено уже 38 наследственных болезней, среди которых фенилкетонурия, галактоземия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз и дисфункция коры надпочечников.
Как проходит процедура? У младенца из пяточки берут несколько капель крови, которые наносят на специальный тест-бланк и отправляют в лабораторию для анализа. Если результаты выявляют отклонения, лечащий врач информирует родителей.
Важно помнить, что положительный результат первичного теста не всегда означает наличие заболевания. В таких случаях назначаются дополнительные обследования для уточнения диагноза.
Почему это важно? Своевременная постановка диагноза и начало лечения могут предотвратить развитие тяжелых симптомов или минимизировать их проявления, что снижает риск инвалидности и смертности среди детей.
Неонатальный скрининг — это наш шанс подарить детям здоровое будущее!
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: